1．实验方法  健康巴马小型猪8头，体重14～17kg，雌雄不限。术前禁食24～36小时，禁水12小时。麻醉后动物取仰卧位，四肢外展并固定。距脐下缘1 cm(如是雄性动物，取脐上缘1cm)处作一长约10mm的弧形切口为腹腔镜监视孔，注入CO₂成功建立气腹，腹腔压力控制在12～15mmHg，采取头高脚低位，头高出水平面约10⁰～20⁰。腹腔镜监视下，于剑突下2～3cm、右锁骨中线与右腋前线之间肋缘下3cm、右锁骨中线肋缘下1～2cm，分别置入10mm、5mm、5mm trocar作为操作孔。抓钳抓持胆囊壶腹，向右外上方牵引，充分显露肝门部及胆囊管。电凝钩打开胆囊管和胆囊动脉周围浆膜，先逐步钝性分离、完全游离胆囊动脉，钛夹1枚夹闭胆囊动脉，钛夹远端侧电凝切断胆交动脉。然后再逐步钝性分离、完全游离胆囊管，确认胆总管与胆囊管关系后，在距胆总管1.0～2.0cm处钛夹1枚钳闭胆垂管，距胆总管0.5～1.0cm处锐性剪断胆囊管，胆囊管残端开放。用电凝钩将胆囊自肝床逐步剥离。分离中遇出血则行电凝止血。如胆囊分破，溢出胆汁充分清洗吸尽，直至清洗液清亮为止。切除标本自脐下穿刺孔取出。清点器械纱布无误后，缓慢放出CO₂气体，缝合戳孔。记录手术时间及术中出血量。

2．实验结果  胆漏造模术后20～24小时全麻下行内镜下逆行胆管造影(ERC)观察胆漏情况。