学术文章
GDNF基因修饰神经干细胞移植治疗大鼠帕金森病
2016年03月03日
来源：南方医科大学学报2016年01期
作者：段奎甲 王向鹏 杨智勇 王波 王明国 张海龙 邓兴力
责任编辑：admin
摘要：探讨孕14~15 d胎鼠中脑来源神经干细胞（mNSCs）被胶质源性神经营养因子（GDNF）基因修饰并移植于帕金森病模型大鼠纹状体区的治疗作用。
目的：探讨孕14~15 d胎鼠中脑来源神经干细胞（mNSCs）被胶质源性神经营养因子（GDNF）基因修饰并移植于帕金森病模型大鼠纹状体区的治疗作用。
方法：取孕14~15 d胎鼠解剖显微镜下分离中脑腹侧组织进行mNSCs培养，培养5 d后行GFP/GDNF基因修饰。PD大鼠模型的建立参照大鼠脑立体定向图谱，立体定向中脑背盖腹侧区、内侧前脑束注射6-羟多巴胺。将PD大鼠随机分组，将基因修饰的干细胞以及无基因修饰干细胞移植到帕金森病大鼠纹状体区，建立空白mNSCs（PBS替代）移植组、GFP基因修饰mNSCs移植组、GDNF基因修饰mNSCs移植组3个实验组。移植细胞前后进行行为学评估，以腹腔注射阿朴吗啡（APO 0.5 mg/kg）诱导PD大鼠旋转圈数作为细胞移植的治疗作用评估手段。免疫荧光组织化学鉴定移植细胞存活、迁移和分化。
结果：GDNF基因修饰神经干细胞移植组较对照组和GFP基因修饰神经干细胞移植组有明显的行为改善；移植56 d后，GDNF基因修饰mNSCs移植组较其他两组检测到更多细胞存活，向多巴胺能神经元分化较其他两组都有增加趋势。
结论：GDNF基因修饰mNSCs移植可显著改善PD大鼠的运动障碍，其分子机制有待进一步研究。
上一篇：人源性荷三阴乳腺癌NOD/SCID小鼠模型建立及其免疫应答[ 03-03 ]
下一篇：乳化氟碳联合川芎嗪对大鼠肺缺血再灌注损伤的保护作用[ 03-03 ]
