β-arrestins是一个蛋白质家族，对于调节讯息传导扮演很重要的角色，在哺乳动物细胞中，β-Arrestins在神经系统和淋巴系统中分布最多，呈现出广泛表达的特征。它们主要作为G蛋白偶联受体(GPCR)信号的负调节因子,在受体脱敏、受体内吞、蛋白酶体途径降解、细胞凋亡以及多种细胞信号转导中起着重要的作用。

但是在大脑生理学方面，β-arrestins研究的比较少，许多相关的功能都还属于空白区域，在复旦大学马兰教授领导的研究小组发表的最新文章中，研究人员发现β-arrestins蛋白家族β-arrestins-2在形成大脑恐怖记忆，以及杏仁核突触可塑性方面扮演了重要的角色，这对于进一步了解β-arrestins功能，以及大脑恐怖记忆研究具有重要的意义。

β-arrestin-2与β-arrestin-1一样，广泛存在于各种细胞中，调节绝大多数G蛋白偶联受体(GPCR)的活性。研究显示，大脑在应对恐怖信息的时候，β-arrestin-2能转移至杏仁核细胞膜，与PDE-4——一种cAMP降解酶相互作用，抑制PKA活性。

通过进一步的实验，研究人员还发现Arrb2－/－小鼠的侧杏仁核突触会条件型恐怖记忆和长时程记忆增选受损，而且这种突变型不能结合PDE-4，恢复基础PKA活性，以及保全条件型恐怖记忆。

总而言之，这些数据表明β-arrestin-2和PDE-4复合物能激活杏仁核PKA活性，这一反馈调控对于条件型恐怖记忆的形成具有重要意义。